Resumen
El objetivo de nuestra investigación fue demostrar que múltiples moléculas en microambientes del tejido articular de osteoartritis (OA) temprana pueden responder activamente al tratamiento con terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT), que potencialmente regula la función biológica de los condrocitos y las células sinoviales en la rodilla con OA temprana. Demostramos que el tratamiento con ondas de choque indujo la expresión de proteína-disulfuro isomerasa 3 asociada (Pdia-3), que fue un mediador significativo de la vía de señalización rápida de 1α,25-dihidroxivitamina D 3 (1α,25(OH)2D3), utilizando dos electroforesis bidimensional, análisis histológico y reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR). Observamos que la expresión de Pdia-3 a las 2 semanas fue significativamente mayor que la del otro grupo a las 4, 8 y 12 semanas después del tratamiento con ondas de choque en el modelo de rodilla de rata con OA temprana. Se examinaron los demás factores de la vía de señalización rápida de la membrana, incluidas las proteínas quinasas 1 reguladas por señales extracelulares (ERK1), osteopontina (OPG), fosfatasa alcalina (ALP) y metalopeptidasa de matriz 13 (MMP13) y se encontró que aumentaban significativamente en 2 semanas post-tratamiento de ondas de choque por qPCR en OA temprana de rodilla. Nuestros datos proteómicos revelaron una expresión significativa de Pdia-3 en microambientes de tejido articular con OA que podría responder activamente a la ESWT, que potencialmente puede regular las funciones biológicas de los condrocitos y los osteoblastos en el tratamiento de la OA temprana de la rodilla.
Palabras clave: 1α; vía de señalización de la 25-dihidroxivitamina D3; terapia de ondas de choque extracorpóreas; osteoartritis; 3 asociada a proteína-disulfuro isomerasa; electroforesis bidimensional.
Int J Med Sci 2017 19 de septiembre; 14 (12): 1220-1230. PMC5666555
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