Los pacientes con NF1, también conocida como enfermedad de von Recklinghausen, a menudo tienen varios…

by | 26 de Dic, 2022 | 2 comments

Patients with NF1, also known as von Recklinghausen disease, often have several unique clinical and radiographic findings. The diagnosis of NF1 is established by the consensus criteria set by the National Institutes of Health which requires a patient have two or more of the following signs: >6 café-au-lait spots (at least 15 mm in adults, and 5 mm in children), >2 neurofibromas of any type or one plexiform neurofibroma, freckling in the axillary or inguinal regions, optic glioma, >2 Lisch nodules (iris hamartomas), a distinctive bony lesion such as congenital tibial pseudarthrosis or dystrophic scoliosis, or a first-degree relative with NF1. Additionally, the presence of anterolateral tibial bowing is highly suggestive of NF1.

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Los pacientes con NF1, también conocida como enfermedad de von Recklinghausen, a menudo tienen varios hallazgos clínicos y radiográficos únicos. El diagnóstico de NF1 se establece mediante los criterios de consenso establecidos por los Institutos Nacionales de Salud, que requieren que un paciente tenga dos o más de los siguientes signos: >6 manchas café con leche (al menos 15 mm en adultos y 5 mm en niños), >2 neurofibromas de cualquier tipo o un neurofibroma plexiforme, pecas en las regiones axilar o inguinal, glioma óptico, >2 nódulos de Lisch (hamartomas del iris), una lesión ósea distintiva como pseudoartrosis tibial congénita o escoliosis distrófica, o una primera -familiar de grado con NF1. Además, la presencia de arqueamiento tibial anterolateral es altamente sugestiva de NF1. Revise más conceptos de alto rendimiento sobre la neurofibromatosis en The Orthobullets Podcast. ¡Escuche DIARIAMENTE en nuestro sitio web/aplicación o en cualquier lugar donde obtenga sus podcasts!

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